Tech Break on MSN22h
La FDA approuve l’utilisation de “lunettes avec audio” pour les patients malentendants
Un dispositif appelé Nuance Audio Hearing Aid Software, développé par l'entreprise EssilorLuxottica, a été approuvé par la ...
Investing2h
La FDA approuve le programme d'accès au traitement oral de Lipella
PITTSBURGH - Lipella Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: LIPO ), une société de biotechnologie spécialisée dans les thérapies innovantes pour les conditions médicales sans traitement adéquat, a reçu l'appro ...
Investing1d
La FDA approuve le protocole d'essai de Phase 3 de PDS Biotech pour sa thérapie contre le cancer
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse de PDS Biotechnology. Pour plus d'informations détaillées sur l'essai VERSATILE-003, les parties intéressées peuvent consulter ClinicalTrials.gov ...
Sanofi: la FDA ouvre la voie à la vente sans ordonnance du Cialis d'Opella aux Etats-Unis
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi qu'Opella, son activité de santé grand public, avait franchi une étape clé en vue du transfert de son traitement des troub ...
L'Usine Nouvelle14d
Aux États-Unis, l’usine du futur de Sanofi dans le viseur de la FDA
Déjà alerté cet été sur certains problèmes affectant la production de son usine de Framingham, Sanofi a reçu une Warning ...
Business Wire10d
Medimaps innove et obtient l'autorisation de la FDA et la certification MDR pour le logiciel de nouvelle génération TBS Osteo dans l'évaluation du risque de fracture
de la FDA (Food and Drug Administration) et la certification MDR (Medical Devices Regulation) dans l'UE pour la dernière version de son logiciel phare TBS Osteo destiné à évaluer le Trabecular ...