The FDA's approval is grounded in an evidence totality and comprehensive data package, which includes outcomes from a study.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse de PDS Biotechnology. Pour plus d'informations détaillées sur l'essai VERSATILE-003, les parties intéressées peuvent consulter ClinicalTrials.gov ...
Vulnerabilities in certain Contec and Epsimed patient monitors can allow people to gain access and potentially manipulate the ...
* COUR PHARMACEUTICALS DÉCROCHE L'AUTORISATION DE LA FDA POUR LA DEMANDE D'INDICATION DU CNP-103 DANS LE DIABÈTE DE TYPE 1 ...
SILVER SPRING, Md. & RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C. - United Therapeutics Corporation (NASDAQ: UTHR) a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour lancer un essai cliniq ...
Un dispositif appelé Nuance Audio Hearing Aid Software, développé par l'entreprise EssilorLuxottica, a été approuvé par la ...
On January 16, 2025, the Food and Drug Administration (FDA) issued an order banning FD&C Red No.3 in food and ingested drugs.1 Food and ingested ...
Déjà alerté cet été sur certains problèmes affectant la production de son usine de Framingham, Sanofi a reçu une Warning ...
La FDA et l'Union Européenne donnent leur feu vert pour la vente de Nuance Audio, une paire de lunettes intelligentes dotées d'aides auditives intégrées.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has ...
Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi qu'Opella, son activité de santé grand public, avait franchi une étape clé en vue du transfert de son traitement des troubles de ...
PARIS, January 29, 2025--Regulatory News: Advicenne (Euronext Growth Paris ALDVI - FR0013296746), société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innova ...