Investing2d
La FDA approuve Ozempic pour le traitement des maladies rénales chez les patients diabétiques
Investing.com -- La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé son approbation pour une utilisation élargie d'Ozempic® (sémaglutide) en injection, développé par la société pharmaceutique ...
L'Usine Nouvelle8d
Aux États-Unis, l’usine du futur de Sanofi dans le viseur de la FDA
Déjà alerté cet été sur certains problèmes affectant la production de son usine de Framingham, Sanofi a reçu une Warning ...
Sanofi: la FDA ouvre la voie à la vente sans ordonnance du Cialis d'Opella aux Etats-Unis
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi qu'Opella, son activité de santé grand public, ...
Advicenne franchit une étape importante avec la FDA américaine dans le développement de ADV7103 dans la cystinurie
PARIS, January 29, 2025--Regulatory News: Advicenne (Euronext Growth Paris ALDVI - FR0013296746), société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innova ...
Norlase reçoit l'autorisation 510(k) de la FDA et le marquage CE pour LYNX™, son ophtalmoscope indirect laser à balayage de motifs
Norlase, l'un des principaux fabricants mondiaux de lasers ophtalmiques développant des solutions laser de nouvelle ...
Business Wire3d
Medimaps innove et obtient l'autorisation de la FDA et la certification MDR pour le logiciel de nouvelle génération TBS Osteo dans l'évaluation du risque de fracture
de la FDA (Food and Drug Administration) et la certification MDR (Medical Devices Regulation) dans l'UE pour la dernière version de son logiciel phare TBS Osteo destiné à évaluer le Trabecular ...
Investing1d
HeartBeam sollicite l'approbation de la FDA pour son logiciel de synthèse d'ECG
SANTA CLARA, Californie - HeartBeam, Inc. (NASDAQ: BEAT), une entreprise pionnière en technologie médicale avec une capitalisation boursière de 56,5 millions de dollars et actuellement cotée à 2,12$ p ...