Tech Break on MSN17h
La FDA approuve l’utilisation de “lunettes avec audio” pour les patients malentendants
Un dispositif appelé Nuance Audio Hearing Aid Software, développé par l'entreprise EssilorLuxottica, a été approuvé par la ...
Investing19h
La FDA approuve le protocole d'essai de Phase 3 de PDS Biotech pour sa thérapie contre le cancer
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse de PDS Biotechnology. Pour plus d'informations détaillées sur l'essai VERSATILE-003, les parties intéressées peuvent consulter ClinicalTrials.gov ...
Services Mobiles1d
Approuvé par la FDA et l’UE : les lunettes Nuance Audio redéfinissent l’aide auditive
La FDA et l'Union Européenne donnent leur feu vert pour la vente de Nuance Audio, une paire de lunettes intelligentes dotées d'aides auditives intégrées.
Sanofi: la FDA ouvre la voie à la vente sans ordonnance du Cialis d'Opella aux Etats-Unis
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi qu'Opella, son activité de santé grand public, avait franchi une étape clé en vue du transfert de son traitement des troub ...
Business Wire9d
Medimaps innove et obtient l'autorisation de la FDA et la certification MDR pour le logiciel de nouvelle génération TBS Osteo dans l'évaluation du risque de fracture
de la FDA (Food and Drug Administration) et la certification MDR (Medical Devices Regulation) dans l'UE pour la dernière version de son logiciel phare TBS Osteo destiné à évaluer le Trabecular ...
Investing19h
L'essai OncoSignature ACR-368 obtient le statut de "Breakthrough Device" de la FDA
WATERTOWN, Mass. - Acrivon Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACRV), une société biopharmaceutique en phase clinique avec une capitalisation boursière de 184 millions $ et un impressionnant rendement boursie ...